Diputado Martín Lema acusa al FNR de actuar con total indiferencia, frialdad y desigualdad en caso de Agustín Cal

Martín Lema dijo a FM GENTE que resulta increíble que en otro país le dan la medicación que en el propio le niegan y rechazó que el MSP no acredite las pericias nacionales e internacionales que indican que el pequeño tuvo una evolución con el tratamiento indicado en EE.UU con el medicamento que necesita y que existe en Uruguay. También denunció que el MSP realizó excepciones para el hijo de un ex senador del Frente Amplio, con lo cual no rige el principio de igualdad y menos de sensibilidad para con un niño de 11 años.

Lema dijo que esto fue reconocido por el propio Jorge Basso que ya dijo en el Parlamento que hubo algunas otras excepciones basado en evidencias científicas, tal como es el caso de Agustín.
Dijo que es un niño de 11 años que junto con su familia luchó contra todo, que no se le otorgue el medicamento, es “insólito”, agregó.

Sostuvo que se miró para el costado y se actuó con indiferencia. El legislador no quiso entrar en detalles de las excepciones al hijo de un ex senador, por respeto al paciente, pero dijo que todos deben tener las mismas oportunidades.

Ese caso, según publicó Búsqueda hace varios meses, a pesar de tener un fallo adverso, el MSP hizo la excepción igual.

El caso de Agustín tiene a favor que hay una sentencia en primera instancia para que el Fondo Nacional de Recursos, FNR, le otorgue el medicamento que le están suministrando en los EE.UU, que está en el país pero se niega a conceder porque es para cáncer de mama y el niño tiene tumores cerebrales.

Dijo que el destinatario no tiene nada que ver, sino que el problema radica en que el MSP actúa de manera distinta ante situaciones iguales, lo cual termina siendo una injusticia.
Lema dijo que más allá del tema jurídico de fondo, hay un tema humanitario que no se está contemplando por parte del MSP y dijo que se actúa con frialdad.

El diputado nacionalista señaló que presentó una derogación de la ordenanza firmada por la ex ministra, Susana Muñiz a dos días de dejar el cargo, donde excluye medicamentos oncológicos que podría comprar el FNR.

La calificó de inoportuna e inconveniente que termina materializando la injusticia. Dijo que impulsa varias propuesta alternativas y le está dando un plazo al MSP, pero alertó que si no se deroga la ordenanza y no aplica políticas con justicia e igualdad, iniciará una campaña de recolección de firmas.

“Acá el MSP va a tener que hacer lo que tiene que hacer” a la hora de entregar medicamentos oncológicos, dijo el diputado. Lema sostuvo que quieren la incorporación de medicación que tenga el aval de la cátedra de la universidad de la república, así como aval de laboratorios y médicos de grados 5.

Lema sostuvo que es necesario restar burocracia porque hace tres años que no se actualiza el formulario que el paciente presenta ante el FNR, a solicitud de su médico, para que compren dicho medicamento. Dijo que la ciencia avanza a pasos acelerados y no se puede estar con tanta lentitud y menos excluyendo la compra de determinados medicamentos como la ordenanza de febrero de 2015.

El legislador presentó varias alternativas para su derogación y pidió que el Ministro Jorge Basso de la cara.

 

Fuente: FM Gente

Diputado Martín Lema cuestiona al MSP por trato indiferente y desigual en casos como el del niño Agustin Cal

Denuncian un trato “desigual” del MSP

El caso del niño Agustín Cal (10), que afronta un tumor desde hace tres años, está con un tratamiento que lo mantiene vivo en Estados Unidos y su familia enfrenta al Ministerio de Salud Pública (MSP) en la Justicia para que pueda recibirlo en Uruguay, que publicó ayer El País, concentró la atención de legisladores.

 

El diputado del Partido Nacional Martín Lema, aseguró a El País que el MSP actúa con “indiferencia y desigualdad”.

“Está actuando con indiferencia porque se le acredita que el niño ha mejorado con ese tratamiento y a pesar de eso la respuesta de las autoridades ha sido mirar para el costado. Y es desigual porque el Ministerio ya hizo excepciones”, aseguró el diputado.

Cuando el ministro de Salud Pública, Jorge Basso, fue a la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados a principios del mes de agosto, reconoció que la cartera hizo algunas excepciones y explicó que en todos los casos hubo “evidencias científicas”.

“Cuesta entender cómo en algunos casos no se titubeó en comprar y abastecer el tratamiento de una persona y en este caso que hablamos de un niño, con todo el futuro por delante, se le da la espalda”, sentenció Lema.

Agustín fue sometido a diversos tratamientos, operaciones y aplicaciones de todo tipo de fármacos. En Uruguay nadie cubre los costos de la medicación de Agustín. Su madre Natalia explicó y rogó a médicos, instituciones de salud, el MSP, el Fondo Nacional de Recursos (FNR) y hasta al presidente de la República, Tabaré Vázquez, quien le respondió una carta, en su calidad de primer mandatario y médico.

La familia de Agustín terminó en la Justicia, demandando al MSP, como tantos otros uruguayos que necesitan medicación de alto costo.

El viernes 14 fue la primera audiencia para que Agustín pueda recibir su medicación. El resultado fue positivo pero el MSP apeló. La defensa de la familia contestó y ahora esperan el fallo de segunda instancia, el cual será inamovible.

“Hay muchos medicamentos que deben ser incorporados al Formulario Terapéutico de Medicamentos del FNR”, afirma Lema.

Fuente: El País